企業IRニュース
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広報・ワイヤ（参考）
二次情報・配信稿（企業IRより優先度低）
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PMDA・厚労省
承認審査・部会・安全性通知
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【FDA Warning Letter & 483 査察分析】
海外製造所のCGMP・データ完全性指摘事項と日本QAへの教訓